为进一步推进医疗器械生产“规范实施年”活动的深入开展，督促企业贯彻实施医疗器械生产质量管理规范，市局于6月23日在龙奥大厦召开全市医疗器械生产质量管理规范推进暨培训会议。各县区局器械科长及有关人员，全市医疗器械生产企业管理者代表等300余人参加会议。
　　此次培训，市局聘请省食品药品监管局医疗器械监管处肖杰副处长授课，主要结合国家总局、省局飞行检查发现问题对规范实施要点进行详细解读。通过培训，企业对《医疗器械生产质量管理规范》有了更准确、更深刻的理解，对规范的实施奠定了基础，有利于进一步提升我市医疗器械管理水平。
　　会议强调：一是企业要认清形势，高度重视“规范实施年”活动的重要性、紧迫性，履行实施规范主体责任，根据国家总局要求，所有医疗器械生产企业须于2018年1月1日达到规范要求；二是企业要对照标准、自查整改、整改措施落实到人，做到“全面实施规范、对全员进行培训、全员参与规范实施”；三是各区县局要对辖区内生产企业进行全覆盖检查，按时上报“规范实施年”活动和专项整治2017行动等重点工作相关表格。