药品有了“身份证”，真伪一查便知道。根据国家食品药品监督管理总局《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》（2015年 第1号）要求，2015年12月31日前境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网，在药品各级销售包装上加印（贴）统一标识的中国药品电子监管码（以下称赋码），并进行数据采集上传，通过中国药品电子监管平台核注核销。

    实施药品电子监管入网后，每一盒药品都将被赋予唯一的电子监管码，它相当于药品身份证，一盒药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给药品零售企业，整个过程都在药品监管部门的监控之下。

    届时消费者可以根据药品电子监管码来快速鉴别药品真伪，药品电子监管码是药品每个小盒上印制或贴上的码，这个码是一组条形码及20位数字。2015年12月31日后所有生产药品将贴码，消费者可以直接打免费电话9500111，输入条码数字，如果药品是假药，电话会自动提醒，同时可以通过互联网（如下载药品管家软件）、手机短信等方式，查询到药品真伪及相关重要信息，便于维权。